Deutsches Hepatitis C Forum e.V

hallo
ich habe ANGST!
ich habe 2006 in meiner dritten schwangerschaft erfahren das ich diesen scheiss mit mir rumschleppe habe dann gleich nach der entbindung meiner tochter mit der interferontherapie begonnen musste jedoch nach sechs wochen abbrechen da meine thrombos komplett im keller waren schock weil ich doch wieder gesund werden will ich musste dann auch noch meine arzt wechseln weil der ins ausland ging der doc sagte mir noch mir das nach die sechs wochen interferon gereicht hätten das das virus nicht mehr nachweisbar ist ich wechselte dann also zu einem anderen arzt was mir bis heute leider nichts brachte weil bei mir es unheimlich schwer ist blutabzunehmen und da der neue doc kein blut von mir bekommen konnte ging ich wieder unverichteter dinge
letztes jahr hatte ich eine op und sagte den ärzten wenn wir jetzt blut (was auch sehr schwierig war die haben an mir fast 4std rumgedocktert bis ich endlich die röhrchen vollhatte) von mir haben sollen sie bitte auch den hep c test mitmachen sie haben den test nicht mitgemacht obwohl ich darauf bestand ich bin danach aber wie der letzte dreck behandelt worden wort wörtlich sagten sie zu mir ich wäre doch selber dran schuld das ich die krankheit habe und sie könnten mir eh nicht helfen.
also weiss ich immer noch nicht wie es mit meiner erkrankung steht und das macht mich wahnsinnig
ich war letzte woche erst wieder beim arzt und wir versuchten erneut blut abzunehmen keine chance
ich weiss absolut auch nicht mehr was ich machen soll ich will noch nicht Sterben

warum habe ich trotz hep c seit 1981 normale leberwerte? liegt es daran, dass ich bei feststellung vor 30 jahren leberaufbauende substanzen bekommen habe oder ist dies gentechnisch bedingt oder ist es auch die ernährung?
lg karmen

Hallo an alle,
hatte mal Zeit aud Euren Seiten zu schauen.
Barbara,tut mir leid ,das es auch diesmal nicht geklappt hat,und Silke,wie läuft es bei Dir?ich selber habe meine Erkrankung erst mal in die Ecke gestellt,weil ich nicht von einer neuen Therapie überzeugt bin.Aber alle die dabei sind oder vor sich haben viel Erfolg.
Mumflodder

hallo mein name ist betti und bin genotyp der 3 bin in der 11.woche interferon/ribavirin.
mein hauptproblem neben der vielen kleinen sind meine niedriegen thrombozyten noch ärger leukozyten
obwohl jetzt mit dieser" bin im garten fällt der name nicht ein"fertigspritzte damit sich die leukozyten stabiliesieren,,tja per letztn blutbefun unter 2 u.die segmentkernigen 1,09 statt ab1,90-8.das macht mir angst da ich in der 9woche rna-hcv negativ schon war -bin.jetzt natürlich alle 7 bis 14tage blutabnahme damit die nicht noch weiter dürfen sie nicht mehr fallen,das nervt mich,ein therapieabbruch wäre darf es mir gar nicht vorstellen sehr ärgerlich und nicht gut.naja warten und hoffen was in meinen fall genauso auch abläuft mein selbstbewußtsein ist bei 00000000 kommma nichts gefallen interresse an 0oo null un das merke ich und darum ärgere ich mich das ich nichts dagegn unternehmen kann mich psychisch aufzubauen,nein ich schau mir lieber selber zu wie ich mich hasse und total auf die tharapie fixiere was ja e ok ist aber nicht so extrem

wer hat oder kennt das problem-auch dieses mit den leukozyten
bitte schreibt mir

Hier bin ich wieder - vor zwei Monaten noch verzweifelt, weil mein
> Freund die schwerste Form der Erkrankung getroffen hat.
> Der behandelnde Arzt wollte die Interferon - Therapie nach drei Monaten
> absetzen. Die Virenlast war viel zu hoch geblieben.
> Mein Freund war nach dieser Nachricht am Ende. Ich habe ihn immer wieder
> ermutigt weiterzumachen und ... habe gebetet.
> Eure "Betroffenen - Berichte" haben mir während dieser Zeit Mut gemacht.
> Heute, am 24.Juni 2010 - Mittsommertag, die Nachricht der letzten
> Blutuntersuchung: Null Virenlast. Muss zwar nicht so bleiben,
> gibt aber wieder neuen Optimismus und mein Freund strahlt wie schon
> lange nicht mehr. Ich genieße jeden Tag mit ihm und hoffe,
> dass es auch noch viele Tage werden.
> Danke an alle, die so offen berichten. Es hat mir sehr geholfen