Deutsches Hepatitis C Forum e.V

Also beginne ich einaml damit ich habe am 16.5.2006 mich operieren lassen da bei mir Gebärmutterkrebs festgestellt worde ich war damals 18 Jahre alt.
Mein Umfeld ohje trennte sich schnell von mir nur meine Familie stand hinter mir.
Leider trennte sich meine große liebe darauf von mir da er es nicht schaffte.


Viel Zeit verging bis meine Wunden heilten.

Alle Ergebnisse waren super bis März 2009 ich hatte eine Leukopenie sprich zu wenig Leukos!!

Normwert 4000 bis 10000 ich hatte nur 1800

musste ins KH naja es wurde damals Hep A,B,C Aids alles untersucht und ausgeschlossen man vermutete das meine Müdigkeit und die Gewichtsabnahme vom Stress kam.

Darauf hin wurde ich entlassen

nur krass das ich seit einer Woche positiv auf Hepatitis C getestet wurde.

Ich hatte keinen Geschlechtsverkehr in diesem Jahr, nehme keine Drogen, rauche nicht einmal

und habe Hepatitis C ich kenne mich noch nicht genau damit aus am Montag muss ich zum Arzt meine Werte holen und eine Überweisung ins Krankenhaus.

Ich sei ein komplizierter Fall da ich 0.01 Antikörper im Blut habe dies haben sie im Labor bei einer HCV-RNA Twantivizierung festgestellt. Laut meinem H.Arzt sei ich erst ab 800 Antikörper ansteckend!!

Es schläft in mir und ich weiß es, habe Angst davor weine gerade und frage mich was der Hämotologe wohl am 23.3 zu mir sagen wird....

ich glaube ich schreibe wieder in der Hoffnung Menschen zu treffen die mich verstehen

Danke

Ein sonniges Hallo an alle Leser,
ich bin sehr froh endlich eine Seite gefunden zu haben und mich mit Euch darüber auszutauschen. Ich bin 31 Jahre, habe seit 12Jahren Hep C und stehe jetzt vor der großen Entscheidung. Mit meinem Genotyp 2a scheint es gut auszusehen. Ich bin aber vor Jahren zu anderen Heilmethoden gewechselt und dennoch sind heute meine Werte sehr schlecht, obwohl ich sehr genau auf alles aufpasse.
Ich würde mich freuen, wenn ihr mir ein paar Tips gegeben könntet.
lg bi

hallo!!
am 26.oct.06 erfuhr ich das ich chc hab, mit sehr hoher virenlast und einer fibrose. geno 1 sup b.ich machte eine kombi-therapie, mit höhen und extremen tiefen...

warum ich hier schreibe... ich war sehr froh als ich damals zufällig auf diese seite gestoßen bin. hier erfährt man wirklich alles, und das sehr genau... dieser forum hat mir persönlich sehr viel geholfen....

nach meiner 48 wochen therapie kann ich jetzt mit stolz sagen ich habe ihn besiegt, es ist seit 2 jahren nichts mehr nachweisbar. meine blutwerte sind so schön, das waren sie noch nie...

habe am 29.01.2010 eine gesunde tochter zur welt gebracht.

wenn man fest dran glaubt das man ihn besiegt dann schafft man das auch, das positive denken in der therapie ist mehr als wichtig... ich weiß das es nicht leicht ist aber das hilft wirklich...

wünsche allen betroffenen alles gute und kopf hoch... ich halte allen die daumen, ihr schafft es...

Viele liebe grüße von mir und ein RIESEN DANKESCHÖN AN DEN FORUM..

Rosemarie

Guten Tag an alle Betroffenen, ich lese schon lange in diesem Forum und möchte mich mit meinen Brief an die "Neuen Fälle" wenden. Ich gehöre zu den Frauen, die 1978, nach der Geburt ihres Kindes, durch eine kontaminierte Charge mit dem Hepatitis-C-Virus Genotyp 1b infiziert wurden. Es war mein zweites Kind was ich zur Welt brachte und ich war gerade 31 Jahre alt. Wir wussten damals gar nicht so richtig, was man uns eigentlich gespritzt hatte. Es ging mir sehr oft schlecht aber es gelang mir immer, mich durch Familie und Beruf abzulenken. Leberschmerzen habe ich jetzt weniger aber es kommen nun massiv die Nebenwirkungen zum Vorschein. Ich leide besonders stark an einem Erschöpfung- und Müdigkeitssyndrom.Das äußert sich in ausgeprägter Müdigkeit, Konzentrationsschwäche sowie Gereiztheit.Ich bin unzufrieden da ich immer erschöpft bin und mein Familienleben leidet mit darunter. Ich bin ganztags berufstätig und ich habe einen wunderbaren Job, der aber täglich meine ganze Konzentration abverlangt. In 2 Jahren möchte ich vorzeitig in Rente gehen und hoffe, ich halte bis dahin noch durch und werde dann ruhiger. Ich wende mich deshalb an alle "neuen Fälle" weil, wenn Ihr die Möglichkeit habt eine Interferon-Therapie durchzuführen, dann macht es. Es ist die einzige jetzige Chance den Virus zu bekämpfen. Ich konnte diese Therapie erstmals 1992 nach der Wende in Anspruch nehmen. Es hat nicht geklappt, wahrscheinlich habe ich den Virus schon zu lange. 2003 habe ich es nochmals versucht, Interferon in Verbindung mit Ribavarin. Nach den ersten zwei Monaten waren keine Vieren mehr nachweisbar, ich war happy trotz der Nebenwirkungen. Nach 8 Monaten mutierten meine Vieren, das Serum erkannte die Viren nicht mehr und es kam zu akuten Nebenwirkungen und zur Vermehrung der Viren. Alles umsonst und mir ging es echtschlecht. Aufgequollenes Gesicht(Rosasea) und das Gefühl das die Haut platzt. Für mich hat sich Interferon erledigt aber Euch drück ich die Daumen, dass ihr es schafft.

hallo,verzeihung-was habe ich falsch gemacht?sie bieten auf der seite "adressen"eine mailingliste,selbsthilfe von betroffene für betroffene(allerdings nur für mitglieder)an.nach unzähligen anläufen hatte ich es geschafft eine neue mailadr.einzurichten und stellte mich kurz vor-am nächsten tag kam die antwort."sie wurden unwiederuflich abgelehnt beizutreten" mina