diesen Spruch von Viktoria finde ich klasse und er ging mir nicht aus dem Kopf, weil er eine sehr positive Lebenseinstellung darstellt.

Im Frühjahr 2005 stellte mein Arzt bei einer Routineuntersuchung eine Hepatitis C bei mir fest. Für mich war es klar, der Mist kommt von den Bluttransfusionen, die ich bei meinem Motorradunfall im Jahr 1986 erhalten habe. Nun musste ich mich erst über die Krankheit informieren und stieß auf diese Internetseite. Die Erfahrungsberichte haben mich sehr interessiert, da sie, wie im Internet üblich, die nackte Wahrheit beschreiben. Da die Seiten mir sehr geholfen haben,
möchte ich auch einen kleinen Beitrag zur Information leisten.

Mit meinem Arzt hatte ich vereinbart, dass ich die Therapie (Ribavirin 3 morgens, 3 Stück abends/ Interferon 1x die Woche) im Herbst anfange, da ich mir den Sommer nicht versauen wollte. Ich überlegte mir, wann der günstigste Zeitpunkt für die Spritze sein würde. Ich kam zu dem Schluss das es für mich am besten Samstag Abend sein müsste. So konnte ich noch Samstags tagsüber aktiv sein und hätte den Sonntag nach den Spritzen, noch zum Ausruhen.

Am 01-10-2005 begann ich mit der Therapie. 2 Paracetamol, 3 Ribavirin (200 mg) und dann die Interferonspritze. Die Tabletten nahm ich um 20 Uhr, die Spritze setzte ich mir um 20:45.

Dann Fernsehen geschaut und um 23:30 Uhr ins Bett gegangen.

Die Nacht hatte ich relativ gut verbracht und kaum Probleme gehabt. Die Woche bis zur nächsten Spritze verlief völlig Problemlos und ich benötigte nicht eine Schmerztablette (zum Glück).

Nächsten Samstag die nächste Spritze gesetzt. Immer noch keine Probleme. Ich scheine einer der glücklichen zu sein, die die Behandlung einfach wegstecken. Heute, am 22-10-2005 setze ich mir die vierte Spritze.

Fazit bis jetzt: Kaum Einschränkungen in der Lebensqualität. Ich arbeite ganz normal weiter und gehe meinen Hobbys wie gewohnt nach. Die einzigen Nebenwirkungen, ich habe manchmal das Gefühl von leicht erhöhter Körpertemperatur (wie eine leichte Grippe) und etwas schlapper als sonnst, aber nicht sehr stark.

Ich hoffe das macht allen, die die Therapie starten wollen, etwas Mut.

In 2 bis 3 Monaten werde ich weitere Erfahrungen senden.

Gruß
Andreas(42 Jahre alt)